Победим эпилепсию вместе!

Объявление

Информация о пользователе

Привет, Гость! Войдите или зарегистрируйтесь.


Вы здесь » Победим эпилепсию вместе! » Знакомство » Приятно познакомиться.


Приятно познакомиться.

Сообщений 451 страница 480 из 574

451

sveta
МОЕЙ ДОЧЕРИ 34 БОЛЕЕТ С 4 ЛЕТ.НЕ МОГЛИ БЫ ВЫ ДАТЬ АДРЕС ТРАВНИКА.

0

452

здравствуйте,меня зовут лена, у меня есть замечательная девочка диана- у нее симптоматическая эпилепсия. ищу любую информацию об этом заболевании и таким образом наткнулась на ваш сайт) давайте дружить) принимаем клоназепам и конвулекс(депакин).

0

453

Здравствуйте, меня зовут Оксана. У меня двое детей инвалидов. старший аутист. Ему уже 22 года. С 12 лет у него эписиндром.  У младший тоже органика и сенсорно-моторная алалия, глубокая УО.
Со старшим, к сожалению. мы не нашли методов лечения и реабилитации. Медикаментозно лечимся, с переменным успехом. С младшим держимся, реабилитируемся :flag: ЭЭГ без судорожной готовности.

0

454

ФРНК, привет, приятно познакомиться!
Скажите пожалуйста, сколько лет младшему ребёнку и как боретесь с сенсорно-моторной алалией?

0

455

Спасибо!
младшему 11 лет. И так, как у него эта алалия в самой сложной форме. Было подозрение на глухоту с рождения, то боремся мы очень долго и упорно. Даже в принципе это невозможность произвольной деятельности.  Реабилитацию проходим в клинике доктора Мышляева. Прошли примерно 3500 часов. В итоге понимание на бытовом уровне, мышление на наглядно-действенном уровне. И что больше всего радует, была судорожная готовность, сейчас просто незрелость.

0

456

А что это за клиника? Это в России?
Моему сыну скоро 8 лет, ни понимания ни речи, поэтому для меня этот вопрос очень актуален.
Мы из Украины.

0

457

Это Нижний Новгород. Но отзывы о клинике очень разные.  :flag: если и начинаешь писать, то обвиняют во всех  грехах. Но люди работают на совесть. Только не просто все.

0

458

Всем доброго дня,кому утра,кому ночи.Я новенькая ,меня зовут Лена.Здесь я,по поводу моего 10 -летнего сына Матвея.Я здесь ,потому что мне нужны советы и опыт тех у кого была (есть) такая ситуация как у нас.Надеюсь на советы тех кого это коснулось .Во первых хочу сказать,что преклоняю колени перед вами -мамами и папами особых детей.Сейчас только в свои 40 лет,имея троих детей,начинаю понимать что вам приходится чувствовать,как вам приходится выживать.Скажу сразу,что я бы не смогла этого вынести,я слабый человек.Только меня коснулось несчастье и я уже в панике.Теперь о нашей истории.Напишу всё подробно здесь в знакомстве,потому что незнаю к какому разделу подходит наша история,а перечитать всё просто не реально.У нас нет ДЦП и каких то сильных отклонений в развитии.при беременности была гипоксия,пила курантил.Сын родился здоровым,роды нормальные,быстрые.Развивался как здоровый ребёнок.В 3 года чисто разговаривал на двух языках,русский,немецкий.В 5 лет стали заметны проблемы с мелкой моторикой,мы списывали на то что он левша и до 5 лет не мог определится какая же у него рука будет ведущей.Проводили разные терапии.В 7 лет пошёл в школу,начались проблемы с обучением из за плохой концентрации внимания.постоянные жалобы учителя.В 8 лет был поставлен диагноз(после тестов у психолога)СДВ без гиперактивности.На мой взгляд гиперактивность присутствует.Он часто отвлекается,как бы в мыслях уходя в свой собственный мир,особенно когда ему не интересно на уроке,если ему интерессно,он очень внимателен.Читает книги часами,не оторвать.А теперь ближе к теме.Месяц назад мы сделали ЭЭГ обычное,показало небольшую эпи активность.Второе ЕЕГ было после депривации сна.Всю ночь не спал,затем сделали ЕЕГ .Как он засыпал,во время сна и время пробуждения,всё это длилось только один час.Диагноз:био электро эпилепсия.Врач говорит приступы незаметные во сне.Я ничего никогда не замечала.Спит он правда очень беспокойно,мечется,руки ноги раскидывает,но это и у здоровых детей бывает.В последний год три раза было ночное недержание мочи.Я тоже особо этому не придала значение,всякое бывает,или много выпил или простыл.Врач никакой гарантии не даёт,говорит что по теории могут начаться приступы в любой момент,предлагает пролечиться леветирацетамом.Но при этом говорит ,решение принимают родители,принимать медикаменты или нет.Говорит что есть много пациентов которые в подобной ситуации не принимают ничего и это не мешает им жить,так он выразился.Извините что столько много пишу,но у меня в голове сейчас такая каша,помогите расхлебать.Я начиталась отзывов о антиконвульсантах и в шоке,они и сами могут вызвать приступы и отставание в развитии.Не понимаю зачем их давать в нашем случае.Вообще не известно были ли у него эти ночные приступы .Сын был несомненно в стрессе после бессонной ночи,может из за этого была такая эпи активнось .Откуда мне знать что твориться в голове у здорового ребёнка если он ночью не спит.Прошу откликнитесь те у кого было подобное.Боюсь посадить ребёнка на антиконвульсанты.

0

459

LenaЗдравствуйте! Депривацию сна делают специально, чтобы, так сказать спровацировать приступ, поймать его на ЭЭГ и точно знать есть ли эпи или нет. Но бывает, что есть на ЭЭГ эпи активность , а приступов может и не быть ни разу за всю жизнь, а бывает и наоборот ЭЭГ идеальная, а приступы есть. Вот по этим причинам и делают всякие провокационные пробы, чтобы поймать приступ. В Вашем случае я бы пока противосудорожные не давала. Лучше подавать успокоительные травки, типа душицы или им подобного действия лекарства. Пока нет приступов, то ни какой речи об эпи не может вестись, т.к. такой диагноз ставится не только на показаниях ЭЭГ, но и когда было не менее 2-х эпи приступов, а у Вас как я поняла этого не было. Эти лекарства от эпи действительно могут тормозить развитие и давать самые разные осложнения. Но решать, конечно, только Вам, правильно врач сказала.

0

460

Я перерыла за этот месяц весь интернет,да,то же читала такую информацию,что диагноз Эпилепсия ,может быть поставлен только после двух приступов.У нас явных не было.Ночью что происходит я точно не знаю,но никогда криков или странных звуков он не производил,только три раза описался,как я уже писала.Не может же только это быть показателем приступов?Читала у Мухина и про доброкачественные эпилепсии,которые проходят к подростковому возрасту без лечения.Молю бога,что бы у нас было так.Но боюсь что без лекарств эпиактивность будет влиять на ухудшение памяти.Может такое быть? Никакой инфы по этому поводу не нашла. Успокоительные начала давать две недели назад -Валерьянка и душица,и глицын.

0

461

Lena написал(а):

.Я начиталась отзывов о антиконвульсантах и в шоке,они и сами могут вызвать приступы и отставание в развитии.Не понимаю зачем их давать в нашем случае.

В вашем случае решать вопрос о приеме противоэпилептических препаратов  нужно основываясь не том были ли приступы,а насколько серьезными являются другие проблемы и есть ли уверенность у доктора,что эти проблемы вызваны эпиактивностью.Т.е. если у ребенка все впорядке с поведением,интеллектом и т.п. заниматься лечением просто результа ЭЭГ не нужно.Но если у ребенка есть серьезные проблемы и их причина кроется в эпилепических очагах,то скорее всего врач порекомендует прием противосудорожных.Ну,а дальше в ходе их приема уже нужно исходя из соотнашения риск-польза оценивать ситуацию.
  Из вашего письма не понятно насколько невнимательность и гиперактивность мешает жить ребенку,и действительно ли серьезны проблемы в обучении.
Я не агитирую вас на прием препаратов,а вот поговорить с врачем на тему чего он ждет от приема препаратов,улучшения ЭЭГ или решения других проблем(опять же не заню насколько они серьезны) стоит.Ну и не совсем понятно почему сразу депривация сна,может сначала просто длительную ЭЭГ,потом длительную ЭЭГ сна.Почему сразу настолько серьезную провокацию?Это тоже не лишнее с врачом обсудить.

Отредактировано ITANIA2 (2013-12-30 18:51:43)

0

462

]ITANIA2  написала: серьезными являются другие проблемы и есть ли уверенность у доктора,что эти проблемы вызваны эпиактивностью

В том то и дело что у доктора  нет никакой уверенности в этом.Он сказал что не один врач не может быть на 100% уверен,но он предпологает что это может быть от этого.Он рекомендует начать пить таблетки и посмотреть результат.Я с этим абсолютно не согласна,мой ребёнок не подопытный кролик.Буду искать другого врача.Как это не смешно,но прийдётся наверное мне из Германии к Мухину ехать на обследования.Проблемы с поведением у нас не особо острые.Да, он немного гиперактивен,но ему это абсолютно не мешает .Да и мне в принципе то же,я к этому уже привыкла и хорошо нахожу с ним общий язык.Что касается СДВ синдрома,это меня беспокоит больше.Он часто не может сконцентрироваться на занятиях,особенно на математике.Он её не любит,поэтому часто просто летает в облаках.Конечно это сказывается на оценках.Но ведь и здоровые дети не все отличники,особенно пацаны.Я предпочитаю иметь здорового троешника,чем больного отличника.Это я сама себя так успокаиваю,на самом деле я очень боюсь что у него могут начаться приступы.Я даже незнаю как я его буду заставлять уроки делать(а без этого с ним никак),я боюсь его в какой то стресс ввести,что может спровоцировать приступ.Господи,что так и жить теперь на пороховой бочке.

0

463

Lena написал(а):

н предпологает что это может быть от этого

да,но предположения должно быть на чем-то основано ну типа очаги в той области мозга которая отвечает за...ну и т.п.

Lena написал(а):

Как это не смешно,но прийдётся наверное мне из Германии к Мухину ехать на обследования


Это все из той же серии "хорошо там где нас нет",а почему не дообследоваться у себя,тот же  ЭЭГ мониторинг,т.е. посмотреть,что происходит в мозге без такой серьезной провокации как депривация сна,но более длительный период чем час.

Lena написал(а):

я боюсь его в какой то стресс ввести,что может спровоцировать приступ

У вас же не было видимого приступа даже после специальной провокации,чего б ему возникать...но с другой стороны если приступы идут(пусть вы их и не видите) это может ухудшать проблемы с обучением/поведением.
Мне кажеться вам нужно дообследоваться, а потом просто принять решение и успокоиться,возможно на ЭЭГмониторинге не будет эпиактивности и тогда решение скорее всего в пользу отказа от противоэпилептической терапии или на ЭЭГмониторинге эпиактовность и проблемы с обучением/поведением  нарастают,усиливаються,тогда рассматривать вариат приема препаратов. Ну как-то так. Я не врач и это не рекомендации,а просто личное мнение.

Отредактировано ITANIA2 (2013-12-31 14:56:23)

0

464

Lena написал(а):

Я перерыла за этот месяц весь интернет,да,то же читала такую информацию,что диагноз Эпилепсия ,может быть поставлен только после двух приступов.У нас явных не было.Ночью что происходит я точно не знаю,но никогда криков или странных звуков он не производил,только три раза описался,как я уже писала.Не может же только это быть показателем приступов?Читала у Мухина и про доброкачественные эпилепсии,которые проходят к подростковому возрасту без лечения.Молю бога,что бы у нас было так.Но боюсь что без лекарств эпиактивность будет влиять на ухудшение памяти.Может такое быть? Никакой инфы по этому поводу не нашла. Успокоительные начала давать две недели назад -Валерьянка и душица,и глицын.


Сама по себе эпи активность может быть, как я уже говорила, даже, у самых здоровых людей, которые имеют нормальную память. Многие области медицины еще плохо исследованы и сейчас медицина не может ответить точно на многие вопросы, к сожалению. А то, что Вы описываете с математикой так это нормально для любого здорового ребенка. Здоровые дети - это не послушные роботы!!!!!! Вы описываете нормальное поведение здорового ребенка. Плюс, не забывайте, что есть гуманитарии, а есть люди способные больше к точным наукам. У Вас может и растет гуманитарий.   А заставлять делать уроки нужно! Не бойтесь, приступов не будет, но если будете через чур жалеть ребенка, то вырастите настоящего эгоиста, с которым в подростковом возрасте, просто не будете справляться! У меня до 7-го класса были тройки по математике и русскому языку, а когда поменяла школу, то меня решили перевести в математический класс. Многое еще зависит от учителя, от его требований. У меня много раз было, что поменяв школу я начинала учиться намного лучше (я поменяла 10 школ, папа военный:)). Постарайтесь ребенка сами заинтересовать математикой, объясните зачем ему это нужно и т.д.
           Что касается травок, которые Вы начали принимать, то это хорошо, но эффект нужно ждать не раньше чем через месяц. Да и глицин очень хорошая вещь, в том числе и для памяти.
           Так что не переживайте раньше времени! А как Вам здесь и советуют дообследуйтесь, т.е. сделайте ночной видео-мониторинг. Я все-таки думаю, что Вы бьете тревогу раньше времени и эпи не подтвердится! :)

0

465

Lena написал(а):

Я перерыла за этот месяц весь интернет,да,то же читала такую информацию,что диагноз Эпилепсия ,может быть поставлен только после двух приступов.У нас явных не было.Ночью что происходит я точно не знаю,но никогда криков или странных звуков он не производил,только три раза описался,как я уже писала.Не может же только это быть показателем приступов?Читала у Мухина и про доброкачественные эпилепсии,которые проходят к подростковому возрасту без лечения.Молю бога,что бы у нас было так.Но боюсь что без лекарств эпиактивность будет влиять на ухудшение памяти.Может такое быть? Никакой инфы по этому поводу не нашла. Успокоительные начала давать две недели назад -Валерьянка и душица,и глицын.

Лена, добрый день!
У меня эпи много лет.Покажите его в Москве Власову Павлу Николаевичу.Пока давайте глицин.С травками сложней-при эпи нельзя давать зверобой.

0

466

Добрый день!
Меня зовут Анна.У меня эпи давно, всвязи с родовой ЧМТ .Акушерка неудачно принимала роды у мамы и надавила мне на висок, ну и как следствие-эпи.Проявилось в 6 лет.Сейчас мне 34.Перепробовали у Карлова разную терапию.Остановились на финлепсине, клонозепаме и суксилепе.Приехала к Власову П.Н. и он мне назначил другию терапию-кеппра, финлепсин ретард, оставили клонозепам, но дозу он уменьшил, суксилеп вообще убрал.Потом вел меня во время беременности.Было только 3 генерализованных приступа.После родов болезнь видоизменилось.Бывает путается речь, потом все проходит и теперь есть аура.Раньше не было.Приступы во время изменения погоды.Раньше ауры не было.Муж знает, помогает, переживает.Генерализованные сохраняются, но на кеппре стали реже.Кому нужна консультация-обращайтесь. Я много всего прошла.

0

467

Власова написал(а):

Здравствуйте! Меня зовут Юлия, мне сейчас 31 год. До 22 лет жила и в ус не дула, училась, развлекалась, будущее рисовалось в самом ярком цвете. А потом вдруг началось.. звуки, теряю связь с реальностью, замираю на какое-то время, все хуже, все чаще - диагноз: височная эпилепсия. С тех пор моя жизнь перечеркнута. Люди стали замечать, что со мной что-то непонятное творится, у меня сознание путается во время приступов, на речь не реагирую или неправильно отвечаю, или не слышу. Вышла замуж, не поставив мужа в известность, о чем горько пожалела после. Родила сына, но ребенок нездоров, с сильной задержкой психоречевого развития и аутичными чертами в поведении. Жить вообще не хочется. Муж простил, но холодок небольшой остался, т.к. однажды ночью он мне жизнь спас во время приступа настоящего, с судорогами. Где  мне помогут? Только творчеством спасаю свое жалкое существование. Принимаю топамакс и тегретол. Лучше не становится. Не работаю, боюсь уже устраиваться куда-либо. Мне не всякая работа подойдет, я очень быстро устаю. И ребенка вытягивать надо и себя как-то.

Отредактировано Власова (2013-10-23 07:53:47)


Добрый день, Юлия,
Скажите, пожалуйста, на каком основании Вам поставили височную эпилепсию? Сколько лет ребенку и делали ли ему ЭЭГ?

0

468

Lena написал(а):

Всем доброго дня,кому утра,кому ночи.Я новенькая ,меня зовут Лена.Здесь я,по поводу моего 10 -летнего сына Матвея.Я здесь ,потому что мне нужны советы и опыт тех у кого была (есть) такая ситуация как у нас.Надеюсь на советы тех кого это коснулось .Во первых хочу сказать,что преклоняю колени перед вами -мамами и папами особых детей.Сейчас только в свои 40 лет,имея троих детей,начинаю понимать что вам приходится чувствовать,как вам приходится выживать.Скажу сразу,что я бы не смогла этого вынести,я слабый человек.Только меня коснулось несчастье и я уже в панике.Теперь о нашей истории.Напишу всё подробно здесь в знакомстве,потому что незнаю к какому разделу подходит наша история,а перечитать всё просто не реально.У нас нет ДЦП и каких то сильных отклонений в развитии.при беременности была гипоксия,пила курантил.Сын родился здоровым,роды нормальные,быстрые.Развивался как здоровый ребёнок.В 3 года чисто разговаривал на двух языках,русский,немецкий.В 5 лет стали заметны проблемы с мелкой моторикой,мы списывали на то что он левша и до 5 лет не мог определится какая же у него рука будет ведущей.Проводили разные терапии.В 7 лет пошёл в школу,начались проблемы с обучением из за плохой концентрации внимания.постоянные жалобы учителя.В 8 лет был поставлен диагноз(после тестов у психолога)СДВ без гиперактивности.На мой взгляд гиперактивность присутствует.Он часто отвлекается,как бы в мыслях уходя в свой собственный мир,особенно когда ему не интересно на уроке,если ему интерессно,он очень внимателен.Читает книги часами,не оторвать.А теперь ближе к теме.Месяц назад мы сделали ЭЭГ обычное,показало небольшую эпи активность.Второе ЕЕГ было после депривации сна.Всю ночь не спал,затем сделали ЕЕГ .Как он засыпал,во время сна и время пробуждения,всё это длилось только один час.Диагноз:био электро эпилепсия.Врач говорит приступы незаметные во сне.Я ничего никогда не замечала.Спит он правда очень беспокойно,мечется,руки ноги раскидывает,но это и у здоровых детей бывает.В последний год три раза было ночное недержание мочи.Я тоже особо этому не придала значение,всякое бывает,или много выпил или простыл.Врач никакой гарантии не даёт,говорит что по теории могут начаться приступы в любой момент,предлагает пролечиться леветирацетамом.Но при этом говорит ,решение принимают родители,принимать медикаменты или нет.Говорит что есть много пациентов которые в подобной ситуации не принимают ничего и это не мешает им жить,так он выразился.Извините что столько много пишу,но у меня в голове сейчас такая каша,помогите расхлебать.Я начиталась отзывов о антиконвульсантах и в шоке,они и сами могут вызвать приступы и отставание в развитии.Не понимаю зачем их давать в нашем случае.Вообще не известно были ли у него эти ночные приступы .Сын был несомненно в стрессе после бессонной ночи,может из за этого была такая эпи активнось .Откуда мне знать что твориться в голове у здорового ребёнка если он ночью не спит.Прошу откликнитесь те у кого было подобное.Боюсь посадить ребёнка на антиконвульсанты.

Прежде, чем назначать антиконвульсанты, необходимо определить форму эпилепсии, а у Вашего ребенка она не определена. При наличии эпилепсии антиконвульсанты необходимы в подавляющем большинства случаев, т.к. без них процесс эпилептогенеза будет продолжаться и будут вовлекаться все новые участки головного мозга и заболевание будет принимать более тяжелую форму. Эпизоды мочеиспускания во сне могли быть во время приступов, которые Вы могли не заметить. Необходимо обратиться к эпилептологу.

0

469

Всем добрый день. мне 31 год у меня эпилепсия приступы бывают 1-2 раза в год.что мне делать,как избавиться и вообще помогите

0

470

Даниил написал(а):

Всем добрый день. мне 31 год у меня эпилепсия приступы бывают 1-2 раза в год.что мне делать,как избавиться и вообще помогите

       Здравствуйте!  У Вас очень редкие приступы. А Вы вообще обследовались? Знаете какая  у Вас эпилепсия? Вам лечение назначали?

0

471

Добрый день,да обследовался в Москве года три назад назначили Депакин Хроно 500 если я не ошибаюсь то диагноз таков Эпилепсия генерализованная. и после приступа я впадаю в депрессию.решил тут зарегистрироваться так как недавно случился приступ.вот сижу с прокушенным языком и разбитой бровью....

0

472

Кроме того я решил пересмотреть свою диету.алкоголь я не употребляю,не курю.но вот сладкое ем,уже вчера перешёл на мёд.он вроде даже полезен если не ошибаюсь

0

473

Даниил, а Вы сейчас принимаете Депакин или нет? А генерализованная эпилепсия это не диагноз. Эпилепсия может быть симтоматической или наследственной (врожденной) и др. и от этого зависит выбор терапии, без которой Вы, Даниил, от приступов скорее всего не избавитесь. Мед, конечно, очень полезен, но если нет аллергии на пыльцу.

0

474

Добрый день.в общем так.первый приступ появился лет в 11.у нас в роду никто не болел.и потом насколько я знаю но эта болезнь по наследству не передаётся .депакин я принимаю и сейчас 2*500 - 2*500.нет на Мёд и пыльцу алергии у меня нет.

0

475

Даниил написал(а):

Добрый день.в общем так.первый приступ появился лет в 11.у нас в роду никто не болел.и потом насколько я знаю но эта болезнь по наследству не передаётся .депакин я принимаю и сейчас 2*500 - 2*500.нет на Мёд и пыльцу алергии у меня нет.

Эпи по наследсву как раз передается, но если с 11 лет, то это не наследственная. А сколько времени Вы уже принимаете депакин? Не пробовали что-то другое? А у Вас, Даниил, есть аура перед приступом? Если есть, то можно попробовать их предотвращать.

0

476

lisenok написал(а):

Эпи по наследсву как раз передается, но если с 11 лет, то это не наследственная. А сколько времени Вы уже принимаете депакин? Не пробовали что-то другое? А у Вас, Даниил, есть аура перед приступом? Если есть, то можно попробовать их предотвращать.

Добрый день.Депакин я принимаю года 3-примерно.до этого принимал  Паглюферал .как съездил в Москву на обследование мне его отменили и назначили Депакин.  Аура....если честно не знаю что такое,перед приступом ничего такого не замечал .просто приходишь в себя и всё в жутком расстройстве.

0

477

Даниил написал(а):

lisenok написал(а):
Эпи по наследсву как раз передается, но если с 11 лет, то это не наследственная. А сколько времени Вы уже принимаете депакин? Не пробовали что-то другое? А у Вас, Даниил, есть аура перед приступом? Если есть, то можно попробовать их предотвращать.Добрый день.Депакин я принимаю года 3-примерно.до этого принимал  Паглюферал .как съездил в Москву на обследование мне его отменили и назначили Депакин.  Аура....если честно не знаю что такое,перед приступом ничего такого не замечал .просто приходишь в себя и всё в жутком расстройстве.

Даниил, аура это грубо говоря предчувствие приступа, т.е. вы чувствуете, что у Вас будет приступ. Скорее всего ее у Вас никогда не было. Я так понимаю, что на Депакине все равно приступы продолжаются, но тогда почему Вам его не меняют раз он не помогает?

0

478

lisenok написал(а):

Даниил, аура это грубо говоря предчувствие приступа, т.е. вы чувствуете, что у Вас будет приступ. Скорее всего ее у Вас никогда не было. Я так понимаю, что на Депакине все равно приступы продолжаются, но тогда почему Вам его не меняют раз он не помогает?

Добрый день, вот я как раз именно по этому хочу съездить на обследование и консультатцию проффессора в Москву.что он скажет

0

479

Даниил написал(а):

lisenok написал(а):
Даниил, аура это грубо говоря предчувствие приступа, т.е. вы чувствуете, что у Вас будет приступ. Скорее всего ее у Вас никогда не было. Я так понимаю, что на Депакине все равно приступы продолжаются, но тогда почему Вам его не меняют раз он не помогает?Добрый день, вот я как раз именно по этому хочу съездить на обследование и консультатцию проффессора в Москву.что он скажет

Понятно. А что местные врачи не хотят Вам подбирать лечение? Ведь для этого профессором быть не обязательно. Тем более, что у Вас уже поставлен диагноз.

0

480

Добрый день,в том то и дело что квалификация местных врачей оставляет желать лучшего,они выписали препарат и всё,а для профессора  это каждый конкретный случай.да и когда я был у профессора,он мне всё обьяснил,рассказал.и так далее.

0


Вы здесь » Победим эпилепсию вместе! » Знакомство » Приятно познакомиться.